カプジとルーコのブログ一覧

もー小室さん～許してあげて～(*´Д｀)

ほんとに介護って大変なんだよ～(T_T)

息抜きしたくなる気持ちもわかるって～(;_:)


昨日の小室さんの会見みて切なかった～

頑張ってるって小室さん☆私は気持ちわかるよ～(T_T)

今回の小室さんの会見をみて
私はムショーに書きたくなりました。色んな事を書きたい。
非難も覚悟で書きますよ。


ケイコさんと同じでカプジ君も４４歳でくも膜下出血
麻痺はないものの脳障害で高次脳機能障害となりました

ケイコさんの現在の様子っていままであまりお話して
もらえなかたけど今回聞けて　ほんと一緒☆

小さな子供みたい。大人の会話はできない。同じ質問の繰り返し。

親子のような関係。以前の彼女ではない。

そう。そこに以前の愛した人はいないのです。


カプジ君も倒れる前と倒れた後では別人です。

もう大人のカプジ君はいません。

くも膜下出血で倒れてすぐは手術もありそのせいだろうといっときすると
元のカプジ君が戻ってくるだろうと思っていました。

しかし急性期病院を退院し回復期病院からリハビリセンターへと
転院していく間にだんだんと現実を受け入れざるをえなくなってきます。

私の愛した人はそこにはいない。


と、カプジ君は最初は幼稚園児のようでした。
外泊する際には私の腕にしがみつき離れません。
ショッピングモールで下ネタ叫ぶ・・・とかとか

最近はだんだんと大人になってきましたが、小学校高学年から中２くらいの面持ち
朝は、はながっぱ見てピタゴラスイッチ見て楽しんだり。
そんなレベルの時もあれば

急に大人のおっさんになったりするときもあります。年に何回かですけどね。

会話ができないのは　記憶障害が重いからで新しいことが覚えるのに時間がかかります
なので話していてもさっき何を話していたのかわかならくなるので
長い会話はできません。

相談なんてもってのほか、興味がないので　ふーん　て感じです。

小室さんはケイコさんの生活の介護　みたいな言い方をしていたかとおもいますが、

それもよくわかります。

記憶力がないので目的がもてない　生活のすべてに指示を出さなければいけません。

歯を磨いて　　「磨いたよ～」って帰ってくる　
顔を洗って　　「洗ったよ～」って帰ってくる
ひげをそって　「そったよ～」って帰ってくる　
髪の毛整えて　「ぶんぶんしたよ～」って帰ってくる

そのひとつひとつに指示を出します

お薬のんでも飲んだかどうか忘れるのでそれもチェックしてあげなければなりません。

服を着替えるにしても何を着ればいいのかわからないので（何月何日かわからない）
外が寒いかどうか上着はいるか　すべて準備して　服を着る指示を与えます

かばんをもって　財布をもって　携帯もって　すべて指示をだします。

その間カプジ君からの　どれ着るの？これ着るの？鍵はどれ？これ持ってくの？
質問はエンドレスに何回も繰り返されます。その質問に何度も優しく答えなければなりません。

それが一日だけならいいですが、毎日毎日３６５日続き終わりは死ぬときです。

カプジ君は指示があれば何でも一人でできますが、脳障害の重さや場所によっては
服をきる着方がわからなかったり　ボタンのかけかたがわからなかったりと
ケイコさんがどのくらいの障害かわかりませんが障害の程度によってはもっと大変な
思いをされているのかもしれません。。。。。

これをみて　なんだ子供を育ててたらおんなじだよ～
それくらいの思いみんなしてるよ～って　思っている方もいるかもしれません。

そう子育てしているようなものなんです。でも子供じゃない。自分の愛した人。そのギャップに
押しつぶされそうになる.。

しかし、子供は育ちます。覚えてもくれます。　希望がみえます。
だけど介護しかも自分が伴侶としてパートナーとして愛した人がそうなるという葛藤と
今後このままあと30年続くのかと思うとその絶望

こんなはずじゃなかったのに・・・・

って何度も思うけど。

やっぱり一番つらいのはカプジ君なんじゃないかな？と思い直してみたり

小室さんが親子のような関係　と言っていましたが。こんな生活を繰り返していると
男女の関係夫婦関係とは程遠い親子の関係となってきます。

気持ちがねそうなってきます。恋とか愛とかよりも　もっと家族的な愛。
情のようなものでしょうか？かわいいなぁと思って過ごしています。


生きているというだけでいろんな状況がでてきますよね？些細な事だけど
テレビ壊れたとか家の契約更新とか　相談すること　相談にのって一緒に解決してほしいこと
たくさんあると思います。普通の家庭だと何も思わず何気に話して何気に解決していくことだと
思うけれどそれを相談できない、全部自分ですべて解決しないといけない。その寂しさ。
前の彼だったらこうしてくれたのにって思う自分と横でテレビみて笑っているだけの彼をみると
なんで自分が一人ですべてやらないといけないのだろ～って思って寂しくなります。

ほんとに無償の愛。見返りなんてないですよ。

どれだけ尽くしてどれだけ面倒みてもどれだけ頑張っても

本人からのねぎらいの言葉なんて期待できません。

また周囲の人からも介護なんだから当たり前～みたいな反応だったり

今回　小室さんのことがあってこれだけ書いていますが

本当は心配かけたくないとか弱みをみせたくないとかあって

言わなかったこともたくさんあります。またもっとプライベートなことはかけないことも

たーくさんあります。

小室さんもほんとはケイコさんの今までの活躍していた歌手としてのイメージを壊したくないという
気持ちがあってあまりお話ししなかったんじゃないかな～。と想像だけど。


話を理解してもらえない人と一緒に暮らす。ずーっと指示をだし世話をしつづけなければならない。
同じ質問を永遠に繰り返す。しかもそれは自分のパートナー。
そんな生活どうですか？家に帰りたいですか？家ってくつろぐところですよね？　仕事でもプレッシャー家でもずーっと介護。
いったいどこで癒され解放されたらいいんでしょうか？どこでストレスを発散すればいいのか？

そりゃ～頼りたくなるって～看護師に～話きいてもらえるだけでそれだけでほんと
ストレス軽減されるもん～　しかも看護師だからいろんな介護のつらいところわかってくれるし
自分の病気のこともわかってもらえてて～　ほんとにわかってほしい人は別にいるんだけど
わかってもらえないんだから～もうほんと　許してやってよ～甘えたっていいじゃな～い
介護者だって人間なんだもの～弱くったっていいじゃん～

私だってたとえ何時間だけでもカプジ君から解放されて友人と話をするだけでほんとにストレス軽減される☆

高次脳機能障害の人の特徴として　依存する人を作る　というのがあります
依存して頼ることでその障害の軽減をしているともいえます。

カプジ君にとっては私。ケイコさんにとっては小室さん。
「離婚は？」なんて軽々しく聞いている記者さんがいたけどほんと無知って罪。
たぶんカプジ君にとって私いなくなることのが最大の恐怖だと思うんだけど
ケイコさんにとっても不倫云々なんてことより、小室さんがいなくなって
しまうほうがホントに傷つくことだとおもうんですよね～
なんでいなくなってしまったのかわからないだろうし。。。
悲しいこと・・・・

でも小室さんを解放してあげることもまたそれもありなことだとも思うけど

若くして高次脳機能障害になった方は離婚される方も多いとききます
それは介護を両親や他の家族がするから貴方はほかの道をいきなさい
と言われたり、またやはりそこには自分の愛した人がいないからという理由だったりもします。

話はちがいますが　性格の不一致で離婚とか　ほんとにうらやましい・・・
介護で離婚したら　ほんと　人でなし　みたいに言われちゃうからね。　

もしこれで　介護している人間が　不倫して　離婚　できるなら　離婚が許されるなら
（本人はしてないっていってるけど）

私もしちゃうよね～( ｀ー´)ノ　ばんばんしちゃう～　

だって相手から離婚よっていわれるんでしょ～　なんかわーいってなっちゃうかも～(*´Д｀)

自分からは切り出せないからね・・・・(´・ω・`)

ほんねとしてはね。解放されたいって。解放された自分の人生はどうなんだろう？って
思うときもありますよ。そりゃ。何もストレスなくなっちゃうし。面倒な役所の書類もないし。

自分の面倒だけみてればいいんでしょ？って思う

自分の人生ってなんだろう？

今の人生はカプジ君の人生をしょってるから。カプジ君のために働いてカプジ君のために生きてるって感じ。私が養ってるわけだから。

なんか重たい話になってきたな。

書きすぎた。。


あっ、あと病気になった時の話ね。あれはほんとつらかった。

病気の時ってこっちが弱気になってて　でもあちらは何にもわからずに笑ってるから

大丈夫？とか言ってくれても何かしてくれるってこともないし・・・

期待しちゃうとがっかりするので期待はしないけど

具合わるいのに面倒はみないといけないし、ごはんも作ってあげないといけない

買い物も行ってもらえないから　熱があっても自分でいったりとか

小室さんは入院したって話のとき　「ひとりで」って強調して言ってたけど

ほんとにその気持ちよくわかる。たぶん病気で入院していることも忘れちゃうだろうし

だからお見舞いとかお世話とか例えば洗濯物を持って帰ってしてくれるとか

普通だったら当たり前にできることだけど、そんなことは期待できないから

奥さんという存在はいるのに一人で手続きして一人で入院して一人で退院して

きっと寂しかっただろうなぁ・・・て。孤独感ヒシヒシ。

私もそうなるんだろうなぁってつくづく考えさせられました。

もしそうなったときのサポートとかも考えておかないといけないんだなって思う

きっと役所に相談したら？とかって言われそうだけど・・・そんな相談にのってもらえて

答えをくれるところなんてそうそうないんだよ・・・

高次脳機能障害の人を受け入れてくれる施設も県内にあんまりないし

リハビリセンターから卒業するときもこの先の施設は自分で探してください。って言われちゃう始末
専門のところがわからないのに私がわかるわけないっていうの・・・(´・ω・`)
施設の名前の紙切れ一枚一覧表をぽいっとくれただけで、あとは自分で電話して受け入れてもらえるかきいてだって。もともとリハビリセンターも自分で検索してはいれるかどうか電話してきいてとかしてたんだけど・・・誰も何も知らないってどうなの？ネットさまさまでした当時は。
ネットが整備されてなかったらどうなっていたのかぞっとします。


今回の小室さんの件で高次脳機能障害がどんな障害でどんな人達なのか
もっと広がっていってくれたないいなって思うし。
介護するってほんとに大変だから。それも経験したことない人にもわかってほしい

介護するって生活が激変するっていうこと　自分の時間なんてほぼ皆無
ずーっと介護してる人のことを考えて書類に忙殺され今までの生活がなくなってしまいます
しかもそれが若くして障害者になってしまった場合その生活がいつまで続くのか先が見えず
希望が見いだせないこと。それに適応できるかどうかは介護する側の問題でもあります。





何が言いたいのかさっぱりわかならくなりました・・・・・・・(´・ω・`)

とにかく大変なんだぞ～(*´Д｀)

といいたかっただけなのかもしれません(´・ω・`)







まだ書き足りないのでまたこんど

明日は２０１５年４月１６日。

そしてあの日は。


2014年４月１６日（水）

あれから一年たちます

いま思えば、早かったようで、でもとても長い一年でした。

今でもはっきりとあの光景が浮かびます


カプジ君がくも膜下出血で倒れた日です


あの日、朝起きるとなかなか起きてこないカプジ君を不思議におもい
様子を見に行くと、布団と窓の間に挟まって動けなくなってるカプジ君

かろうじで目と左腕だけが動いていました。

救急車を呼んで病院へ行く途中で意識はなくなりました。

死を覚悟したあの日。

長い長い８時間かかった手術。

運ばれてきた状態にしか戻らないと言われ祈りながらカプジ君が
目覚めるのを待った時間。

２日後目が覚めたカプジ君が「うん。」と言葉を話した時。

それから２週間ＩＣＵで色んな管につながれていました。

私の事を覚えていてくれた瞬間。それは当たり前の事だとおもっていたけど

そうじゃなかった。私を忘れてしまっていても不思議ではない状態だった。

そのすべての出来事をつい先日の事のように思い出せます。


意識がだんだんと戻ってきて足も手も動くし。言葉もしゃべる。
出来ることひとつひとつに感動。

カプジ君は手術後からずーっと続く高熱にうなされ
脳梗塞もおこしたりしていました。

少しずつ熱もさがり、だんだんと話しもできるようになって、頭からの管もとれて、飲み物が口から飲めるようになり、ご飯も口から食べれるようになり、と人間らしさをとりもどしつつありました。

そして、

目が見えない。そうわかったときの絶望。

だけど、カプジ君はすべてのことを受け入れてなんだか明るく過ごしていました。

それは記憶障害で自分の置かれている状況が飲みこめてなかったからかも
しれません。今の状況に悲観や絶望もすることなく、病室で色んな制限があるにも
かかわらず我慢して辛抱強く過ごしていました。


そんななか、変なことを言ったりして私を笑わせてくれたり、自分も笑ったり。
僕は大丈夫だよと私を勇気づけてくれていたのかもしれません。


一か月後カプジ君は救急病院から回復病院へ移ります

目が見えないながらも懸命にそしてけなげにリハビリをするカプジ君。
毎日運動と脳のリハビリとがんばっていました。私がいないときも
介助されなくても一人でご飯をなんとなく食べてたりしていて。
見えないのにキレイに食べててすごいなぁって

このころから高次脳機能障害の認識が私にでてきたというか
記憶障害がひどいというのがだんだん実感としてわかってきていました。

けど、まだこの時はこのままのリハビリすれば治るのかな？と思っていた。

そして、目の手術をして見えるようになります☆これは本当によかった。
見えるようになったらカプジ君が急に仕事はどうなってるの？とか
意識しだすようになり。かなり記憶も回復する期待がもてました。


それから毎日。リハビリして体はほぼ元の状態に戻り。
先生から脳動脈瘤の破裂の場所から言って体に麻痺がないのは
奇跡だよ☆と言われて本当にうれしかった。

体が治ると同時に入院先がかわり、そして今の県立リハビリセンターへと移ります。

リハビリセンターへ入るために面接の日。健康的な高次脳機能障害だね。
と言われ。記憶障害ではこの施設の中では一番重いねとも言われ。
色んな認識をさせられた日でもありました。

私はというと毎日、毎日、カプジ君の様子を見に片道３０キロの道のりを
かっ飛ばしています。運転は好きな方なので苦ではありません。

むしろ、往復２時間のストレス発散の時間でもあります。


あれから一年カプジ君は。体は麻痺もなく健康そのもの。
月曜から土曜のお昼までをリハセンで過ごし、週末は私と一緒にお家ですごしています。

そして、高次脳機能障害があります。
その中でも記憶障害が一番重く。２０秒前の出来事も忘れちゃう。
でも２０分経っても覚えていることもある。
何回も繰り返すと覚えるものもある。

自分の歳や日付とか曜日など動くものは記憶ができません。

不思議です。

見た目はいたって普通。中身は小学校３年生くらいかな。長く話しをしているとあれ？なんかおかしい？と気づく感じです。カプジ君本人は障害があると自覚することがあったりなかったりで、リハビリでは本人に記憶障害があるとはっきり認識させることが一番の目的でもあります。

記憶障害があるので、
自分の部屋に帰れるかどうか自信がないからリハセンの自由な時間もお部屋の
ベットの上で静かにテレビをみて過ごしてくれています。

そんな、私だったら気が狂ってるかも？と思うような状況でもカプジ君はそれを受け入れて我慢して頑張ってる姿をみると本当にカプジ君はｽｺﾞｲﾅとおもいます。

最近一番うれしかったことは　「注意障害はほぼない」　ことがわかったこと。

カプジ君のこれからの人生でとても大事なこと。

それは注意障害がないと　運転ができる！！ということ。

カプチーノ大好きカプジ君にとってはこれは大きなことですね。


まだ公道にはでていませんが運転技術としては何も問題なくＭＴ操作が
できます。
私がＭＴで公道にでるより全然安全そう・・・。


まず運転ができるようになることが一番の社会復帰への道かな？


社会復帰といえば、あと半年で会社に復帰しなければ会社を辞めないといけなく
なります。

あと半年の間で会社と話しあいながら復帰への模索をしなければなりません。

これからもまだまだ大変そうだな？けど頑張らなくっちゃ☆

実際のところ高次脳機能障害になって社会復帰できるようになる人は
約３割ほどだそうで、なかなか険しい道のりです。


だけど、なんとか社会復帰してこれからもカプチーノライフを楽しんでほしい☆

そう思っています。


今は人生のがんばりどころ☆どれだけ頑張るかで今後が決まる☆
そんな時期なんでしょうか？







突然のご報告ですが、私たち結婚していません！！(*ﾉωﾉ)ﾅﾝﾄ
一緒に住み始めて２年くらいでした。やはり病気の事になると結婚していない
ことでの弊害もたくさんあります。色々な書類や手続きで、家族じゃないでしょ？
と言われることが多く。救いは住所が一緒だったので大丈夫なこともありましたが。

生命保険等彼が何にはいっていてどうなっていたのかなどさっぱり。生活の会計も別々だったので口座の暗証番号がわからなくてお金が払えないとかね。銀行へ行って事情を話すけど、そりゃこのご時世振り込め詐欺とかあって、本人確認できないと印鑑と通帳だけではお金はおろせないし。


でももし結婚していたら、書類や手続きすべてを自分でしなければならなかったのかと思うとうんざりします。彼のお姉さんがいてくれたおかげで負担が分担されて
助かりました。しかし会社や役所へ提出する書類のわかりにくさと面倒くささはなんとかならんかな？

あれから一年。愚痴ってしまった・・・・・(-_-;)



長くなりましたが、なにが言いたかったかというと

みんカラやっててよかった！！

これにつきます！！


新しいカプチーノと出会ってみんカラ始めて、みん友さんが出来て

色んなオフ会やツーリングへ出かけ、たくさんの出会いがあって

本当によかった☆

じゃなければ私とカプジ君との二人だけのせまーい世界でこの病気と戦わなければならず二人で出かけるといっても買いものに行くくらいでカプジ君も楽しくなかったと思う。

今、オフ会やカプチの仲間と会えることが何よりカプジ君の楽しいことで
すごくいい脳のリハビリになっていると思っています。忘れちゃうけど。

私もみなさんからの励ましにどれだけ救われたかわかりません。

先日cony２さんに会ったときステキな事を言ってもらいました
「カプジ君が忘れていても周りのみんなが覚えてるからそれでいいんじゃない」

何気なく言ってくれた言葉でしたが、忘れられない一言です。



カプジ君本人がみなさんのこと忘れていてもみなさんが覚えていてくれるなら

カプジ君がもっと回復して運転できるようになったら
私がMT運転できるようになったら

もっとどんどんいろんなところへみなさんに会いに行けたらと思います。

４月からキムタク主演のドラマが始まりまーす('◇')ゞ


別にキムタクが好きなわけではありませーん(´艸｀*)


キムタクが高次脳機能障害の役☆


カプジ君と同じ障害です(*^^)v

でもキムタクさんは過去５年くらいの記憶がなくなって

奥さんと子供のことがわからない・・・・・

前妻のことを覚えてる・・・・


という設定みたいです(´艸｀*)

カプジ君とは反対の記憶障害かな？。

カプジ君は「前向健忘」で新しいことが覚えられない記憶障害☆

キムタクは５年前からの記憶がないということなので「逆向健忘」なのかしら？

そう思うとカプジ君が私の事覚えていてくれてよかったなぁ・・・(-_-;)

カプジ君はAZ-1を買った一昨年の１２月くらい（倒れる４か月くらい前）からの
記憶が一切ありません(;´∀｀)　スパイク売ったことも覚えてないんだよね☆




まっとにかく　何が言いたいのかというと～

これで高次脳機能障害というものが世の中にあるんだ！

と世間に少しは知られるようになるなぁ～ということ☆


まぁ私もカプジ君がくも膜下出血になって初めて聞いた障害で
どんな症状がでてどうなるのか全く知らなかったですからね☆

くも膜下出血が治れば高次脳機能障害も治るもんだと思ってたし・・・

そうそう高次脳機能障害って総称みたいな感じで

記憶障害だけではなくて他には注意障害や遂行機能障害や社会的行動障害
と脳を障害されるとその場所や重症度によってどの障害がどの程度あるのか
人それぞれです。

カプジ君は記憶障害は重症ですが、注意障害はほぼないみたい(*'▽')

キムタクさんはどんな高次脳さんなのかな？


ということで４月１６日（木）9時からテレ朝系で始まります(*'▽')

もしよかったら見てくださいな☆カプジ君ってこんな感じなんだ～っと
思ってもらえてらうれしいな☆　
顔もキムタクと思ってもらってOKです( *´艸｀)ナンテネ



今日のニュースで米良さんもくも膜下出血で入院してたみたいですね・・・
体の麻痺もないみたいで良かったです。高次脳がでてなければいいのですが。
他人事とは思えないニュースです・・・(-_-;)

カプジさんのいるリハビリセンターの玄関に飾ってある
カプジさんが書いた年賀状をみなさんに～(*^^)v

うまいよね～☆Σ(･ω･ﾉ)ﾉ！ﾋﾞｯｸﾘ

何か見て書いたの？って本人に聞いてもわからないけどね☆
何か見ながらかいたのかな？って言ってたよ(*'▽')




あらためまして、あけましておめでとうございます☆

昨年は本当にみなさんにご心配をおかけいたしましたm(__)m
そして、みなさんの優しさが私を元気にしてくれました☆
こうやってなんとかお正月を迎えることができるなんて
当時は思ってもみなかったけどカプジ君の頑張りと皆さんの応援のおかげ
で新年を迎えることができて本当にうれしいです☆

今年もまだまだ色んな問題が山積みですが、前を向いて頑張りたいと思います


さて、そんなこんなで年末年始はカプジ君をリハビリセンターから外出させて
約一週間　一緒に過ごしました☆


27日の土曜日は私はお友達と忘年会があったのでカプジ君は実家ですごし
私はお友達を迎えに行く途中で、道路の真ん中にあるあのオレンジ色の
ポールをごしごしっとこすってしまいました( ;∀;)

内輪差とかわからんとです(*_*)


で、楽しい忘年会をすごし
次の日はカプジ君のお友達に預けているＡＺ-1を持ってきてもらい
すいているスーパーの駐車場でご対面



で、大興奮のカプジ君に少し運転させてみたら
全然問題ナッシング～～(*^^)v

でも、まだ公道を走るのは怖いので駐車場だけね(*'▽')

公道を走るには色々と気を配らないといけないですよね～(*'▽')
カプジ君はまだいろんなことを一緒に出来る能力が回復途中なので
もうちょっとしたら、公道も挑戦してみたい。でもこれは焦りは禁物ですよね

と、いうことで

私ルーコも練習してみました☆



オートマ限定解除したのがもう○○年前なのです。しかも限定解除で乗った
5回しかマニュアルを運転したことがない全くの素人☆

ま。。ま。。。まぁ。。ねぇ・・・
発進も難しい・・・発進したけど　２速に入れられない・・・(*'▽')
１速のまま　ﾌﾞｰーーーーーっと走りました(´艸｀*)
カプジ君から壊れるっと叱られました☆

止まるときにニュートラルに入れるなんて知らんとです・・・( ;∀;)
またカプジ君に叱られました(/・ω・)/

で、何回か乗ってみたけど　ダメだこりゃ・・・( ;∀;)

それからカプジ君のお友達に昨日こすったルークスちゃんを


ワックスでｺｼｺｼしてもらって目立たなくしてもらい☆
AZ-1は大事に大事にしまってもらっていました!(^^)!

で年始はカプジ君の実家に挨拶をしに行って
私の実家は案の定、雪が１０センチほど積もっているので帰れず・・
九州でも雪は積もります( ﾟДﾟ)


なので・・・
お正月に・・・

ニャンコカフェ('◇')ゞ



カプジ君に一緒にﾆｬｰとして☆と頼んだ写真


で、帰りに初詣☆


で、初焼肉


って感じで楽しく過ごした年末年始☆

といいたいところですが・・・・・(*_*)

これがなかなか大変・・・・(*_*)

やっぱり障害があるって大変だなぁ・・・
これから一生こうなのかしら？
なんて色々と思うことが多かった・・・(*_*)

やっぱりカプジ君は病気をする前のカプジ君とは違う人なんだな
と改めて思う(T_T)
今までのカプジ君ではないのだと思う覚悟をしないといけない
と・・・
いままで頼ることも多かったけど、これからは頼られる側☆
カプジ君が安心して過ごせるようにならなくちゃいけない


ここにはかけないような問題もあったり。
それを静止できずにイライラする私もいたりして

自己嫌悪・・・・(*_*)

になったりもします☆

あーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー

ストレスたまっちゃうーーーーーーーーーーーーーーーー( ;∀;)

でも今週末はハイカロの新年会だから～

発散するのだーーーーーーーーーーーーーーーーーー(´艸｀*)

さて、10月末からリハビリセンターに移って毎日5時間運動と頭のリハビリをしているカプジさん☆あっ！週末はお家に帰ってきているのですのよ(*^-^*)

今日は私の仕事がお昼までだったので夕方から会いに行きました。カプジさんは6時からの夕御飯は食堂に行って食べるので私はお部屋で待っていると、

食堂から帰ってきたカプジ君が缶コーヒーを２つ手に持って、一つ私にくれました(//∇//)ｷｬｰｳﾚｼｲ

食堂に行ってご飯食べて帰ってくる20分。私がいることを覚えていてくれるなんて！！(≧▽≦)ビックリ

いままでは、だいたい食堂から帰ってきたら
あれ？ルーコちゃん！！きてたの？？
みたいな反応だったから・・(/--)/

あーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
あーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー


ウレシイーーーーーーーーーーーーー

(≧▽≦)