べレット ソランのブログ一覧

6月30日（金）、広島は雨、大雨。
午前４時、町内放送で注意報、避難準備。
しかし、私の町内では海抜0ｍの場所が避難場所なので実質的には避難の意味がないのです。
それより2Fにいた方が安全の場合も。
また、７時に再度町内放送、小学校は休み、中学生は自宅待機（実質、休み）。


さて、先日より退院支援の方より父の転院先を探してもらっています。
父は現在、前立腺がんで点滴をしている、痛みは感じていない。
こちらの希望
・広島市西部（母の病院の近く。）でJR沿い。
・抗がん剤の点滴はしないが、できればホルモン注射のできること。
・認知もあり、その対応可能。

これがなかなか難しい。
・がん治療可能病院は大きな救急病院で滞在は２週間程度で転院先が決まっていることが条件。
・設備、治療、緩和ケアなど、かなり良さそうな病院は交通の便利がかなり良くない。
・中規模程度の病院では緩和ケアができず、断られている。
・介護に重点を置いている病院もある。


今日、電話で相談したのですが、
・ガン治療は無くても良い、ただし、交通の不便な病院はNG。


暫くして、担当の先生からtel。
・がんの進行が早くて血液検査の結果が悪く、腎瘻を作らなければ一週間の寿命。

直ぐに手術をお願いしました。

仕事帰りに病院へ。
父は病院服に着替えてベッドで寝ています。
尿を見ると赤い。
元気になってから腎瘻がいるかと思っていましたが、大きな誤算、
これで暫くこちらの病院に居れ、費用面では助かるのですが、
転院先がマスマス狭くなってしまいました。

今週は毎日、父の病院へ行きましたが、
明日は夕方、寄ることにします。

明日は一日で映画の日ですね。
しかし、ヤマトは一律料金でした。別の映画を観ます。

6月24日（土）、曇りから雨。
朝ドラを見て後は行動開始。
作業着を洗濯しながら、玄関を掃除。

弟たちが和室を片付けてくれたのですが、玄関周りがそのまま。
靴だなには履かない靴、下駄などがそのまま入っています。
祖母の下駄、母のお気に入りのスリッパ、父の靴を少々、私の靴も３足を残し、それ以外は処分。


父の工具箱はグチャグチャだったので、工具はそのまま残し、それ以外のテープ、釘などは処分。
ドライバーは使えそうなのですが、使い方の判らない工具がたくさん。
最終的には工具は処分するしかなさそう。

母のお気に入りの日傘がありました。

これは保管。

弟が来て、一緒に父の病院へ。
すると三男も同時に来ました。
四人兄弟で三人が父の病室で会うのは初めて。
カープの試合があり、父はテレビを見ていました。
父の顔色は良くなっています。
しかし、飲み込みが難しいとか。
父がカープを見ている間に私は入院費の支払い。
この程度の入院費であれば、何とかできるのですが、転院すると一気に入院費は上昇。
出来れば、自宅に戻したいのですが、点滴をしている以上、無理。

とりあえず、転院日には一旦自宅の様子を見せてから新たな病院へ行こうかと思っています。

父の病院での転院面談は予定外、また、時間がかかってしまいました。
病院を出たのが15時半、母の病院へは少々遅れそう。
10分ほど遅刻しました。

母の担当医、リハビリ担当と私と弟との面談開始。
先ずは担当医から入院してから今日までの病状の変化、リハビリ担当から母の様子を報告。
特別、新しい情報はありません。
医師曰く、
医学的には決して悪くないが、良い状態ではない。
年齢を考えると何が起きてもおかしくない。

緑色の嘔吐についても聞きましたが、調べた通り、胆汁とのことでした。
また、弟が言っていたことですが、右肩の動きが鈍くなっています。このことはリハビリ担当の方は当然判っていたようです。

とりあえず、現状の高カロリータイプ点滴をし、リハビリは体が動く範囲ですることになりました。


母の病室へ行き、母を見るといつも通りに眠っています。
無理矢理、右目を開け、補聴器を付け、声をかけると目を覚ましました。
しかし、私の声に反応はありません。

暫くしてリハビリ担当の方が来られ、
「午前中は両目を開けています。」とのこと。

こんなことを聞くだけでも嬉しいです。

6月２２日（木）、お昼で早退。

広島銀行へ行き、定期を解約、普通口座に入れ替え。
窓口の尾根遺産、
「何か使われるんですか？」と広島弁？で。
私は
「両親の入院費です。」と即答。
決してウソではありません。

続いて役場へ。
障害手帳申請用紙をもらいました。

次は父の病院へ。
メインイベントは母の病院での話し合いですが、その前に弟と父の病院で会うことに。
エレベーターの乗り、父の入院階へ到着寸前に退院支援担当の方から携帯が鳴りました。
とりあえず、父の病室へ。
それほど悪い状況ではなさそう。
両手に手袋をされ、点滴が二つ、しかし、意識はしっかりしていて会話は成り立っています。

予約もなく、あまり時間はなかったのですが、先ほどの退院支援担当の方と面談開始。
父の様子は私が期待していた程、良くはないらしい。
病状が良くも悪くも安定してきたので転院の調整（指示）が出ているとのこと。
担当の方から
・現段階では長期療養型施設（医療病棟）は可能で、介護施設の入所は不可。
・ガン治療ができる病院で入院できるかベットの関係で判らない、入院できても二週間程度。
・がん治療が不可の病院の場合でも一旦転院すると現在の病院でホルモン療法を受けられない。
・障害手帳の交付は厳しい。
・緩和ケア施設では費用を抑えられる。（末期になった場合）

私の計画では
・流動食 → ゼリー食 → 普通食へ改善。
・退院後は自宅療養で週三回はデーサービス。
・そのほかの日はヘルパーさんをお願いして介護。
・週末は私が母の病院へ連れていく。
・尿が出なくなると再入院して「腎ろう」。
・退院して自宅、消毒は私がして、またデーサービス再開。
・がんが進行すれば緩和ケア型施設へ。

その準備で
・兄弟で片付け
・エアコン取り換え
・父用のベッドをレンタル
・介護認定区分の再調査・・・・・支援2→介護2

計画が崩れています。
費用の捻出も考えなければ。

まぁ、何とかするしかないでしょう。

母の様子を確認した後は父の病院へ。
１時間程度かかります。

父は車いすに座ってナースステーション（スタッフステーション）の中央にいます。
私たちが来たことは直ぐに分かったようです。
弟が車いすを押して散歩。
それから談話室へ。

父は言葉がハッキリとしてきました。しかし、私が理解できるのは４割程度。
この三日程度は調子がいいようです。
飲み込みさえできれば、ゼリー食～普通食へ移行できるはず。
自宅へ戻れるのも夢ではないと感じています。