ルーファーのブログ一覧

こちらは部分日食でしたが雲の合間から見ることが出来ました。
皆さんいかがでしたか？見れましたか？
悪石島は皆既日食直前に強風強雨で、観測どころでなくなってしまったようですね。何年も前から準備してた人とかとても残念だったでしょうね＾＾；


専用メガネも無く、溶接用の遮光グラスで撮影してみましたがぼちぼちな画像です＾＾；
写真はこちらでの最大の部分日食でした。

娘の件でなかなかブログもUP出来ない状況で申し訳ないです。
今後も不定期ですが近況でも報告してまいりますね。

現在娘は、7月2日から鹿児島の病院に入院してます。

入院前は、目に見えて体力がなくなってきてて、睡眠も12・13時間は当たり前、当然学校にも行けず、担任の先生にも相談させてもらいましたが本人の意思で学校にこれる時だけ来ても良いですよと言って頂けゆっくりと自宅で静養してました。
しかし、病院での定期検査の採血結果で深刻なことが判明して即入院となりました。
原因は体調不良で貧血や肝機能の低下、顔や手足の浮腫み他にも色々あって入院しました。
1ヶ月ほど前から採血結果も微妙に悪くなってきてて、その時は次の検査でこれ以上悪ければ、入院を覚悟してくださいといわれてましたが、それから2週間後の検査では若干採血結果も良くなってきてますねってことで入院しなくても良く喜んで帰ってきました。
でも、2日の検査でかなり悪くなってきてることが判明して入院してしまいました。
昨日も病院にいってきましたが、体調の方もかなり回復してきて元気な姿を見れ安心できました。



事後報告となりますが、娘の病気に関係ないブログや整備手帳、パーツレビューなど削除させていただきました。
一つ一つ思い出を思い出しながらコメントもすべて目を通して削除してきましたがあのころは本当に楽しかったです。ありがとうございました。
いっぱいコメントいただいてるのに削除しちゃって申し訳ない気持ちでいっぱいです。
でもこれは自分としてのけじめであると共に、純粋に娘だけをご報告したいための削除ですのでご理解をいただけると幸いです。

今後ともルーファーと娘を見守ってください。


ルーファー

子供を持つ親として人事とは思えず、微力ですが協力させて頂きます。
とにかく多くの方にこのことを知って頂き、出来れば募金して頂けたらと思います。


臓器移植について

今、日本でも臓器移植の改正を行われておりますが、
平成９年の「臓器移植法」成立以来、臓器移植による以外に生命維持が出来ない重症患者の方々に明るい光が射してきたと思われてきました。
しかし、現在 日本の臓器移植医療をとりまく状況は、依然として国外に頼るしかありません。
一刻を争う臓器移植を要する患者は海外にその機会を求めざるを得ません。渡航移植に膨大な費用を要し募金に頼らなくてはならない方が数多く、募金に時間を費やし間に合わず命を落とされた方も・・・
そして、今回、世界保健機構（ＷＨＯ）が「臓器移植は自国内で行うべき」との見解を発表した事から、日本の臓器移植を要する患者の環境は一層厳しいものになったと言わざるを得ません。
このような実態を考えると、臓器移植に対する皆さんの理解認識を高めていく必要を感じます。
臓器移植医療の更なる好ましい進展のため皆さんに知っていただけたらなと思います。





以下、内容は、コピペです。
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皆さんにお願いがあります。

みんカラのお友達のヒロッシさんの愛娘　まおちゃん（4歳）が、先天性の心臓病に苦しんでいます。
これまで、国内で4度の手術に耐え治療を行ってきましたが、この度、病状が悪化し、アメリカでの心臓移植を行うしか手が無くなりました。

ご存知の方も多いと思いますが、海外での移植手術には多額の費用がかかり、とても家族だけで賄えるような金額ではありません。

より多くの方にご支援を頂けるよう、

『まおちゃんを救う会』が設立され、本日、記者会見などを経て、正式に認められた会となりました。

我々一人一人に出来る事は僅かですが、多くの方の力とご支援が集まれば、まおちゃんを救えるに違いありません。

より多くの方に知って頂き、ご支援を頂けるよう、皆さんのブログやＨＰでも、紹介頂けると非常にありがたいです。

また、ご理解、ご協力頂ける方には、わずかでも結構ですので、募金を頂けるとありがたいです。是非とも、暖かいご支援を宜しくお願い致します。



産経新聞記事

---------------以下、まおちゃんを救う会より転載-----------------

【救う会からの挨拶】



千葉市中央区在住の、山口真生（まお）ちゃん４歳は、先天性の心臓病を持って生れてきました。
千葉県こども病院にかかり、今までに４回の心臓手術に加え、
内科的治療、酸素療法などをしてがんばってきましたが、
最近になって病状が悪化し、残された手段は心臓移植しかない状態になりました。
しかし、現在の日本ではまおちゃんのような幼い小児の臓器移植は、出来ない状況です。
幸い、千葉県こども病院、東京女子医大東医療センター（荒川区）の先生方のご尽力により、
アメリカのアーカンソー小児病院が、まおちゃんの受け入れを承諾してくれています。

　渡航移植には、日本の健康保険が適用されず、
一般家庭では、払えない多額の医療費・渡航費・滞在費などが必要になります。
そこで、私たち両親の友人らが集まり、『まおちゃんを救う会』を結成し、
募金活動を始めることになりました。

どうか、まおちゃんが１日も早く、心臓移植を受け、無事帰国できるよう、
温かいご支援、ご協力をよろしくお願いいたします。
まおちゃんを救う会
代表　古谷泰之


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携帯で見られている方へ
携帯サイトです。
http://www7.plala.or.jp/maochanV/m/index.html

どもども(^-^)/

いきなりですが、今から東京に向かいます。
娘と嫁を迎えにちょっくら都内まで行ってきます～
滞在は８日までかな？

今年初めての台風接近ですが大したことなければよいのですけど・・・
本心は・・・ですが（笑
私の職業知ってる方は分かりますね＾＾；
　　　　　　　　　　


あ、そうそう明日から大阪に行ってきます。
移動が18日で19日から21日までびっしり3日間あって
日本○○学会総会って言うんですが
内容は、いろんな分野の先生方が現在の日本の医療について発表をする場なんですよね。
これは娘に関することも含まれていて私が聞きたい一番興味があることを発表されるということで2日前にこの話を聞いて急遽だったんですが行く事を決めました。

これから先の医療や現在日本で行われてる医療の現状を把握できるし何より患者や個人でも参加できる機会ってめったにないですからね！