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《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、発症すると殆どの人が10～15歳で


亡くなります。


8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で湘南乃風の若旦那が語ってから


私達に出来ることを考えました。


それで思いついたのがこのバトンという方法です。


5～6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて自分達が生きる為に必死に頭を


さげてたりしています。


この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に知ってもらって


早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。


みなさん協力お願いします。



[ムコ多糖症]


ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積することで様々な


異常が引き起こされる病気。


多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。重症の場合は


成人前に死亡する。


今のところ有効な治療法が無いので、骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる


病気の1つである。


http://www.muconet.jp/


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★この本文を　日記に貼り付けてください。


何か力になれば・・・とバトンを手渡ししてます。


お時間のある方はお願いします。


このコメ見た後の、足跡残した人は協力御願致します。


なお、これについてのコメは、お控え願います。



上記文はコピペです。

このくらいのことしかできず申し訳ないのですが少しでも
お力になれたらと思いブログに載せました。

多くの方々のご理解ご協力を頂ければ幸いです。


この記事は、早急な対応を について書いています。