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昨日DVDの整理をしてたら出てきました、バンド時代のライヴ映像が～！
オイラです(爆)
7年くらいまえかな？髪長いぞ！(笑)
この時のライヴは、地元ケーブルTVで放送されました。全部で10バンドくらいで、1バンド2～3曲でした。


今思うと、バンドとかギターに興味ない人が見たら、「ただのコスプレ君」ですね・・・衣装とか特注で作ってもらってるし(汗)

明日発売の筋肉少女帯のニューアルバム「新人」を買ってきました！
感想とかはないです。今から聴くので(爆)
お友達の中で筋少好きな人は少ないでしょうね・・・

聖飢魔IIも筋少も、みんな全盛期の頃は若かったのに、もうオジサンだもんな・・・
でもKISSとかオジーみたいに還暦過ぎてもバンドやってて欲しいです。さあ聴くぞ～！

お友達の電話番さんのところで見ました。
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《ムコ多糖症》って病気を知ってますか？

この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。

しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気はあまり世間で

知られていない(日本では300人位発病)、つまり社会的認知度が

低い為に今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けて、

もっとも安全な投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。


《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、

発症すると殆どの人が10～15歳で亡くなります。

8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で

湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。

それで思いついたのがこのバトンという方法です。

5～6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて

自分達が生きる為に必死に頭をさげてたりしています。



この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を

多くの社会人に知ってもらって早く薬が

許可されるよう努力する事だと思います。

みなさん協力お願いします。


[ムコ多糖症]

ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、

体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。



多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。

重症の場合は成人前に死亡する。

今のところ有効な治療法が無いので、

骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。

http://www.muconet.jp/




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何か力になれば・・・とバトンを手渡ししてます。

お時間のある方はお願いします。

このコメ見た後の、足跡残した人は協力御願致します。

なお、これについてのコメは、お控え願います。


この記事は、ご協力お願いできたらと思いますm(__)m について書いています。

うちの子(4ヶ月)と姉の子供(右)で～す。
うちの子の方が１ヶ月早く生まれたのですが、こうやって比べて見ると１ヶ月でもだいぶ違いますね。
体重は1kg差がありました。





うちの子は、かなりムチムチです(笑)

昨日ですが、ジャッキー・チェン＆クリス・タッカーの
「ラッシュアワー３」を観に東浦イ○ンの東宝シネマに
行きました～
このシリーズも３作目ですが、笑いとアクションが盛り
だくさんで面白いです。
今回はそんなに笑えるシーンはありませんでしたが・・・

真田広之と工藤夕貴が敵役で出演しているのも見逃せません。

ちなみに映画館には、月曜のメンズデーとか1,000円で観れる日にしか行きません(笑)
800円は大きいです。