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ips細胞って前から言われてたけど
今回は使うの解禁ってことになったのかなぁ


ノーベル賞になると解禁？？


ぼくは免疫系疾患だから
あまり関係ないのかなとか思いつつも
めっちゃうれしかったです

だって新薬が世の中にでて
医療保険が使える様になるまで
恐ろしい数の実験動物と
人体実験？のデータがないと庶民には使えません…(´;ω;｀)


今私が使ってる注射もつい最近まで保険がきかなく
安いものでも１本３０万でした。

保険がきく様になっても
新薬の部類に入るので
ﾄﾚｰｻﾋﾞﾘﾃｨの様に厚生省にいつもたくさん血を抜いてデータを提出してます。


日本ではあんまり公表してなくても
アメリカのデータを見ると
結構な数が副作用として亡くなってたりするけど、製薬会社は市場に出したい傾向がある為か、表立っては公表しない傾向があるような気がします。


もちろん、個体差があるしね。


これがips細胞で均一なデータが出せれば、命の実験台は減るし、膨大なn数でできるかもしれない。(>▽<*)


でも今日、ips細胞の話題をしてる人の会話が聴こえました。

『あーいうのって問題じゃない。
私がガンとか難病になったらそれは運命だったって思うわよ。
どうせ難病の気持ちなんかわからないわよって言われるでしょうけど。
だいたいさ、医療費の税金払ってるし、
高額医療の返金だって私の払ってる税金でしょ。
これ以上税金使われる事になるじゃない』



怒りとかじゃなく
悲しみとかじゃなく

落ち込みますた…



お昼休みに同じ難病の人に話したら
帰るまで怒り狂ってました。


だけどぼくは怒りとかはないんだよね。。(´Д｀)


その通りかもしれません。

ただ、その会話を聞いたとき
消えたいとおもいますた。