たぬき爺yanのブログ一覧

昨日、感染症隔離指定病院である私のかかりつけ病院に行って来ました。



球脊髄性筋萎縮症の進行を遅らせるための抗がん剤リュープリンの注射のために😭

球脊髄性筋萎縮症は、厚生労働省指定の神経難病です。
原因は、まだわかっていません。
治す方法は、今の地球にはありません😭

病気の進行を遅らせる注射が３年前に承認されました😭

見つかったのは、かれこれ２０年以上昔のことです😭

私がこの病気であると診断されたのは２１年前です。

このお薬のことがわかった時は、小躍りして喜びましたよ😭

１２週間に１度ですから、約３ヵ月に１度の年４回注射ですが😭
何せ１回７諭吉ですので、年に２８諭吉です😭
保険で承認されないと、一般人の私には、使えません😭

ということで、２１年待ちました😭

日本のお薬は、効果があるとわかっても、一般人では、使えません😭

お金がないとダメなんです😭

１回７諭吉で年に４回😭
それを２０年間で、およそ５６０諭吉さん😭
けっこう良い車、買えますよねぇ😭😭

以前は、副作用管理のために、注射の度事入院してました😭

２週間ほど😭

約７０諭吉さんになります😰
ということは、年に２８０諭吉さん😭
２０年ですので五６００諭吉さんです😭
とんでもない車が買えますよねぇ😭

だから、神経難病の患者さんは、わざわざスイスまで行って、安楽死を選ぶ人が増えているんでしょうが😭

新型コロナのお薬研究とワクチン開発中ですが、本当に、すぐに使えるんでしょうかσ(^_^;)?

昔、八名信夫さんがＣＭで、う～ん不味いもう一杯とおっしゃってましたがσ(^_^;)?



口から飲むには不味過ぎます(;^_^A



水色のパックがミルク味でベージュのパックがコーヒー味ですがσ(^_^;)?
どちらも、とんでもなく不味いんです！Σ(×_×;)!

世間一般では、流動食と呼ばれる栄養調節食品です(;^_^A

薬局で貰いますので、お薬なのかもしれません(;^_^A

ついに流動食が始まってしまいました！Σ(×_×;)!

昨年９月１９日の国立研究開発機構日本医療研究開発という研究機関の記事が載りました😭

重症の神経難病である、球脊髄性筋萎縮症と癌の共通点が発見されたという記事ですが😭

治療薬が、見つかりそうです😥
症状を改善するお薬が見つかりそうです😥
ただ、日本ではなかなか使えません😭😭

私、３人の子供がありますが、娘には、すでに子供があります😁
長男と次男には、今年生まれます😁

私が地球で果たすべき使命は、今年中に果たせそうです😁😁




ヤマハ製波動エンジン車イスの整備をお願いしなければ、来年はＭ７８星雲の光の国に帰ることができそうですので😁😁