協力お願いいたします。

ミクシィ　マイミクの方の日記のコピーです。

協力をお願いいたします。



mixiがなければ、たぶん、自分の人生において、違う県に住んでる人とこんなにたくさん、知り合うこともなかったと思います、遠くて会ったことない人も、会ったことある人も含めて、とても、みなさんによくしてもらっていて、楽しいmixi生活をしてます

その中のマイミクさんの知人の方が、困っているのです、病気に関して素人の自分にはなにもできませんが、署名ならできると思います、もしよかったら、どうかご協力ください、

マイミクの箱丸さんから、転記しました


下記の文章を日記転載していただければ助かります。
ご協力いただける方、よろしくお願いします。

ネットの力で救いたい
皆さんのお力を貸して下さい
皆様の助けにすがり娘の命を救ってい頂きたく、難病認定の署名を呼びかけています。
リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって助けてくれた、愛しく、掛け替えない娘の命を、
いま｢再発性多発性軟骨炎｣と云う恐ろしい病が奪おうとしています。
この病は１００万人に３人の発症率で、
全国に２９３人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。
身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、
１２歳未満の子供たちは１００％生存できません。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。

成人で発病した場合でも常に死の危険にさらされます。
難病と認定されていない為に、
月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。
この額は私には無理です。
鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。
難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、
治療法と医療技術･医療設備の向上、
医療費の自己負担の軽減などが期待できます。
現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。
現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、
１０万人の署名を集めましたが、
難病と認定される為には５０万人の署名が必要なんです。
このペースでは認定までに８年も掛かります。
鮎子が５年後に命を奪われる確率は３０％です。
この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。
器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、
視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、
気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。

娘は平成２２年に｢再発性多発性軟骨炎｣と診断されました。
娘には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、病が２人を引き離しました。
娘は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。
私はこの手紙を読み声を出して泣きました。
娘は死に衣装はこの世で着ることがかなわなかった
ウエディングドレスを着たいと言います 。遺書もしたためています
私は娘が不憫でたまりません
代われるものなら代わりたい
お願いです、鮎子を助けて下さい

ネット署名が出来ます。 代筆でもかまわないので、下記のフォームに氏名を１０名分記入していただけると幸いです。
http://form1.fc2.com/form/?id=607552

これまでのペース、二年で１０万人はあまりに遅く、
今現在発症している人、２９３人のほとんどの人は落胆していると思われます。
我々の力で年内に後１０万人の署名を集め、
この人達に希望をプレゼントをしましょう
ご協力お願いします

このまま転載して頂ける方がいましたら、よろしくお願いします。

……………………
以上、ご本人の文章です。

ご協力いただける方、よろしくお願いします。