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イイね!
2007年09月05日

ご協力をお願いします!

《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、

発症すると殆どの人が10~15歳で亡くなります。

8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で

湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。

それで思いついたのがこのバトンという方法です。

5~6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて

自分達が生きる為に必死に頭をさげてたりしています。



この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を

多くの社会人に知ってもらって早く薬が

許可されるよう努力する事だと思います。

みなさん協力お願いします。


[ムコ多糖症]

ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、

体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。



多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。

重症の場合は成人前に死亡する。

今のところ有効な治療法が無いので、

骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。

http://www.muconet.jp/




★この本文を 日記に貼り付けてください。

何か力になれば・・・とバトンを手渡ししてます。

お時間のある方はお願いします。

このコメ見た後の、足跡残した人は協力御願致します。

なお、これについてのコメは、お控え願います。

------------------------------------------------


shinmypapaさんのブログ拝見しました。

ワタシにも10歳の息子と14歳の娘がおります。

そんな、同じ世代の病気で苦しんでいる子供たちの為に

少しでも手助けになればと思います。


ブログ一覧 | 日記
Posted at 2007/09/05 19:02:36

イイね!0件



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この記事へのコメント

2007年9月5日 20:54
こんばんは!

ありがとうございます!

早く治療薬などが出てくれることを祈ってます。

生きているっていう、普通のことができていることがスバラシイと考えさせられました。。。
コメントへの返答
2007年9月5日 22:16
こんばんは。

何気なく、普通に生きている私達...

健康である事が、こんなにも幸せなのかと感じる瞬間でした。

本当に一日も早く、治療薬が許可される事を願っております。

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平成初期のaf時代のオサーンです(⌒・⌒)ゞ
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