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最近思う事・・・、

娘の病気で初発の時は、私達も何も分からず、
治療は本当に病院任せでした。

初発の時は、全国どこの病院でもほぼ決まった
プロトコール（あらかじめ定められている手順、計画に従った治療）で治療が行われます。
もちろん、初発の時は治癒に向かっていたのでそれ以上を求めもしなかったのですが・・・。

しかし、再発時はこの限りでは無いようです。
病院独自の治療となる事が多く、
もちろんそれはその病院で内では決まったプロトコールかもしれませんが、
そして、何よりどういう治療方針にするかを親が決めると言う事です。
どういう治療と言うのは、
①何もしない
②治癒を目指したリスクが大きい治療
③維持、緩和的治療
など
厳しい現実に、本当に私達は苦しみました。

しかし、可能性がゼロで無いならば、やはり完治を目指す方向に決めましたが、
残念ながら今は、薬の効果があまり無く、維持的な治療になりつつあります。

そんな状況、私達も他に治療法方が無いのか探しまくっています。
そして他の病院では違う治療方法もたくさんあるということを知りました。
（もちろんまだまだ探しきれていませんが・・・）

その中には、認可されていない新しい治療の臨床試験など
その病院でしか出来ない治療もあります。
待ってはくれない娘の病気に、私達は積極的にそして迅速に、
それらも取り入れようと思っています。

決して良くはなっていない状況の中、
今の病院での治療方針、計画は大丈夫なのか？

そんな時にセカンドオピニオンです、
第２の別の病院の専門家のドクターからの意見を聞き、
複数の先生が大丈夫でしょう、となって初めて大丈夫だと、
これなら親である私達も納得した治療が行えます。
時には、小児科医では無く、放射線科医から見た意見、微妙に食い違っていたり、
今の病院ではリスクが高く否定されていた治療を
他の病院では積極的に行っているなど、
やはり、こう言う複数の意見を聞く事はとても重要な事だと感じています。

それでもまだ分からない事だらけで
他にもセカンドオピニオンに行こうかなと思っています。


しかし、何より最終的な決断は親なので、本当に難しい所です。