ピッポンのブログ一覧

新聞は取ってないけど、iPhoneで産経見てます。

このまえNHKスペシャルでやっていたiPS細胞の特集も見ました。











iPS細胞は難病の子を持つ親達にとっては、最後の頼みの綱だと思います。
難病とは、その名の通りで薬が効かなかったり有効な治療法が無く、母体数も少ないので研究が進まなかったりしています。

本人も辛いですし、家族も辛いと思います。




しかし、iPS細胞が開発されてから7年も経っているのに、実用化への研究が進んでいないそうです。
例えば移植した臓器の中にiPS細胞のままの状態の物が合った場合、何かの拍子で、そのiPS細胞が全く関係無い臓器になったりてしまいます。

あと、NHKスペシャルでやっていましたけど、パーキンソン病の患者の皮膚を採取して→iPS細胞化→脳細胞化すると、健康だった脳細胞はパーキンソン病を発病するらしいです。






それに、宗教や倫理、法的な問題も出てくると思います。







でも、山中教授の研究室には全国の難病の子を持つ親達から寄付が相次いでいるそうです。
今の段階では、実用化は難しいと思いますが、子供が大きくなった時代に実用化するかしないかは、今の研究に掛かっていると思います。

ノーベル賞の中でも異例のスピードで受賞となったのも、山中教授がiPS細胞を発表した直後から世界中の研究者から推薦状が届いたからだそうです。


世界は、この技術が応用される事を待っています。













人類は千年も昔から「薬と外科的手術」の医療手段しか持ち合わせてなかったけど、iPS細胞は第三の道を切り開いたと思います。