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2017年02月14日

顔面神経麻痺と闘う その19(発症から353日目)

顔面神経麻痺と闘う その19(発症から353日目)  昨日は毎月の通院日。発症からほぼ1年が経過し、主治医からは
これ以上の回復は難しいので、病的共同運動(目と口が一緒に動く)
が少なくなるようなリハビリを続けましょうとの事。

先月相談した唾液と涙が一緒に出るのはボトックス注射で軽減
出来るが、費用(2万近く)の割には効果が薄いとの事で様子見。

通院は2ヵ月に一度となったので、このタイトルは2ヵ月毎になります。
(タイトル画像は昨日夕方行った支笏湖氷濤まつりです。)
ブログ一覧 | FIT | 日記
Posted at 2017/02/14 16:45:00

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この記事へのコメント

2017年2月14日 18:38
こんにちは。

20歳ぐらいの時に顔面神経麻痺なりました。
3週間の入院でステロイド注射で治ったのですが、回復しない事もあるのは辛い事ですね。

あの時は若かったですし、上手く笑えない自分の顔が嫌で友達と会うのさえちょっとおっくうでした。

何も出来ませんが応援してます!
コメントへの返答
2017年2月14日 18:44
こんばんは。
コメントありがとうございますm(__)m

若いと回復が早いらしいのですが、
この歳で発症すると完治は難しい様です。

パッと見た目はわからないので、
食べ難い、喋り辛いのを
ガマンするしかないかな⁈と。

応援、ありがとうございます!
2017年2月14日 22:47
こんばんわ。

そろそろ1年ですか。

生きてりゃはっぴい♪のエールを送りますね。

追伸、sl、走れなくなったようですね。
良いときに訪問されたなぁと。
コメントへの返答
2017年2月14日 23:08
こんばんわ。

あっと言う間に1年です。

生きてたおかげで帰られましたしね!

SLの件…昨年までならもう1両あったので、
なんとかなったのですが、
東武鉄道へ貸出してしまったので(涙)
ホント、良いときに訪問しました

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