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• 皆さんの力が実現に繋がります。お願いいたします。

  ♪イト♪ 2010/12/05 07:38:38

  ▽皆さんの力を 
  2010年12月04日
  坂東　正敬監督、織戸 学さんのブログより、自分も力になりたいと思いました！
  
  
  
  自分に出来ることは署名と呼びかけだけなのですが、以下の悲痛な叫びをお読みいただき、ご理解して頂いた方はご自分のブログや知人などに拡散してください　記
  
  知人の知人が「再発性多発性軟骨炎」という病気にかかりました。　
  その病気は現在難病指定がされていず、高額医療費のために病をおして
  アルバイトをしているそうです。
  ◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇
  
  以下、友千代さんの日記より転記いたします
  皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、 難病認定の書名を呼びかけています。リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって助けてくれた、愛しく、掛替えない娘の命を、 いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。
  この病は１００万人に３人の発症率で、 全国に２９３人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。 身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、 １２歳未満の子供たちは１００％生存できません。
  患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。
  成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます。
  難病と認定されていない為に、月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。
  この額は私には無理です。
  鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。
  難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、治療法と医療技術・医療設備の向上、医療費の自己負担の軽減などが期待できます。
  現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、 １０万人の署名を集めましたが、 難病と認定される為には５０万人の署名が必要なんです。
  このペースでは認定までにまだ８年も掛かります。
  鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。
  私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。
  娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった ウエディングドレスを着たいと言います
  遺書もしたためています
  私は娘が不憫でたまりません
  代われるものなら代わりたい
  お願いです、鮎子を助けてください
  「再発性多発性軟骨炎」で検索すると 署名用紙がダウンロード出来ます。
  代筆で良く、FAXで送れます
  またネット署名も出来ます。
  
  http://form1.fc2.com/form/?id=607552
  
  これまでのペース、二年でのペース、二年で１０万人はあまりにも遅く、
  今現在発症している人、２９３人のほとんどの人は落胆していると思われます。
  
  
  以上、MAX織戸さんのブログよりパクりました（汗
  何卒よろしくお願いいたしますm(__)m

• 2
  もえわん 2010/12/05 08:08:39

  了解です！
  
  ネット署名させて頂きましたm(_ _)m
  
  それにしても・・・相変わらず・・・厚生◯働省ってヤツは！！！（怒）

  0人

• 3
  2010/12/05 16:16:40

  ネット署名させていただきました。
  微力ながら応援させていただきます。

  0人

• 4
  かみら　@　C26後期ライダー乗り 2010/12/05 17:43:16

  微力ながら、自分もネット署名を。
  家族巻き込みましたのでちょっとは（＾＾；

  0人

• 5
  ♪イト♪ 2010/12/05 23:28:56

  もえわんさん、にゃこらすさん、かみらさん、ご協力ありがとうございます。私にも１９になる娘がいて、親としていたたまれなくなりました。何かしなければと思いました。ホントにありがとう。

  0人

• 6
  slow-hand 2010/12/08 20:46:15

  微力ながら、ネット署名いたしました。
  
  敢えて、時間をずらして書き込みいたしました。
  これにより、またこの情報が広まればと思いまして。

  0人

• 7
  ♪イト♪ 2010/12/09 07:45:52

  さすがslow-handさん、ネットの事がわかっていらっしゃる！！ありがとうございますm(__)m

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