あたためて

昨日はガンの定期受診でいつもの名市大病院を訪問。
朝9時半過ぎに到着し、いつもの様に尿、血液検査用に採取。
その後に、化学療法室の本予約をして、主治医の診察のために消化器外科を受診。毎度のことですが、予約時間には見てもらえず2時間近く待ったかな？　
検査数値をもとに、化学療法（抗がん剤投与）の実施の有無を主治医が判断。今回は若干の白血球の減少はあるが「規定内」とのことで実施！　退院後４クール目（今回の入院からだと７クール目）の投与となり、次回訪問時にCT造影剤検査で治療の経過確認、他への転移を調べることも決まりました。
いつもの様に、点滴で抗癌剤２種類と吐き気留めなどを約3時間。投与が終わったのが、4時半。


さらに「顔面麻痺」の受診のために耳鼻咽喉科も受診。発症から4年目。手術もしたのですが、あまり好転せず、これ以上の回復もないだろう！と「今回で治療は終了」と言うことになりました。（もう一つの理由は主治医が病院を退職して、豊橋市で開業医として行うためで、むしろこっちの理由が大きいかな？）。
まぁ！正直なところ、何度も書いているのですが
右半分、物が見づらい！聴きづらいってのが、日常生活では抗がん剤の副作用以上に煩わしいので、なんとかして欲しいと言うのは本音ですがね〜。

今回は全て終わったのが、17時を回り、表の寒気も影響してか、外に出たら既に指先がピリピリ。
うちへ帰って、素足になる足の裏がピリピリ。夜中は何度か、唾を飲み込めにくい喉にも末梢神経障害が、鬱陶しいです（涙）。やはり回数が増えてくると、抗がん剤は段々と蓄積されるんでしょうかね？　今朝は部屋が暖まるまで「指先は感電してる様なピリピリ感！　冷たいものに触れたら痛いくらいです。こんな状態だから、文字を書く、物を掴むのが鬱陶しく感じ」今までで一番の末梢神経障害が起きてます。