またいっぽ

本日、名市大病院消化器外科を受診。先ずは、いつものように受付を済ませ血液検査に向かう。今日は、前回と同じ時間に病院にいるが「どうしたの？」と言うくらい血液検査が20人待ち！　久々に混雑している感じですが、採血を終え、消化器外科の待合へ行くと「さっきよりは人は少ない。逆にいつもよりは気持ち少ないかな？」と…でも、すぐ何時ものように診察待ちの人・人・人。予約を取ってあるものの2時間ぐらい待ったかな？

…で！

３週間、好中球減少で抗がん剤は見送り状態でしたが、
本日の血液検査でポイントで1.1だったのが1.6まで上昇！　前回の主治医の話のように「点滴による投与は終わりと考えたこと、今回からは飲み薬の抗がん剤だけ」。それを２週間服用、１週間休薬を２回行い、次回、受診は６週間後の8月31日。今まで、３週間サイクルの受診、倍に延びた感じです。

「ただ定期的に早ければ9月か10月にCT造影剤検査でチェックしながら観察をしていくが、（点滴をやめて）ガンが再発、転移したじゃないと言わないで欲しい」。

とにかく、胃がん手術後、昨年の7月だったかな？リンパ節で転移が発覚！それ以降は過去ブログで書いてあるように「ガン治療２度目」。
そして、今回の治療法変更も
①入院での放射線治療、抗がん剤投与
②通院、抗がん剤投与（病院での点滴、自宅で抗がん剤服用）
③自宅での抗がん剤服用
いい意味で、ステップが一段上った治療法変更になって欲しいと思います。

手・足の痺れが辛いですが、戻らないかな？
主治医は「戻らなかったら、ごめんね」と言う感じでした。