ニンジンの組織培養(カルス作成)　その①

今回はニンジンの組織培養をおこないます。

まずは組織培養の実験をするにあたり、培地を作ります。

通常はＭＳ培地というものを使って培養するのが一般的ですが、数年前にＭＳ培地の素が販売中止になり、現在ＭＳ培地を作成するのは相当な手間がかかるため、今回はランの発芽用培地として使われているＨ培地という培地を作って、それで組織培養をおこないます。

写真はＨ培地に使う材料です。ハイポネックスとは植物の肥料です。液肥タイプもありますが、Ｈ培地には粉末タイプを使用します。

以下は１リットルの培地を作るための分量です。

まずは寒天を１０ｇ量りとります。

次にショ糖を２０ｇ量りとります。

寒天１０ｇとショ糖２０ｇをビーカーに入れ、そこにハイポネックスを３ｇとインドール酢酸カリウム０．０１ｇを入れます。

そのビーカーに純水１リットルを入れ、湯煎で１５分ほどかけて寒天を溶かしていきます。

寒天が溶けたら、火を止め、組織培養用の試験管に移していきます。量は試験管の底から３～４ｃｍくらいです。

中にホコリや虫などが入らないようにするため、３～４本入れたらアルミホイルで蓋をして、また次の試験管に液を入れるようにします。

このような感じで蓋をしたら、次は試験管ごと滅菌していきます。

滅菌には写真のオートクレーブという機械を使います。

仕組みは圧力鍋と同じで、圧力をかけて、１２０℃くらいまで温度を上げて滅菌します。

その②へと続きます。