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アメリカのフォックス・ニュースが放送

ゴールデンタイムに医師がワクチンによる有害事象（Adverse Event）について話し、ワクチン接種中止の訴えるのをアメリカの大手TVフォックスニュースが放送しました。

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4000人の患者を治療してきた医師は、胸の痛み、癌、月経異常さらに流産など何百ものワクチン傷害を見てきました。

「パンデミック前に経験したワクチン傷害は僅か1〜2件でした」

「ワクチン傷害患者の話を聞くことを拒否したことについて医師という職業を代表して謝罪しなければなりません」

「ワクチンによる障害は真実です。大勢の人がワクチン傷害で死んでいます」

フロリダ州が公表したワクチン傷害や死亡数の激増にも触れています。

↓ WATCH !

動画リンク（4分30秒）

前トランプ大統領がフェイクニュースと呼んだCNNやニューヨーク・タイムズは報じません。
その理由はご賢察のとおりです。
バイデン民主党政権がウクライナの和平を進めない理由と同じです。

日本の大手メディアは、NHKを含めて全てフェイクニュースなんでしょうか？

自分の目で見て、調べて、考えたらわかるはず。

英国は、すべての年齢層向けの Covid ブースターの提供を停止する。



コロナウイルス（COVID-19）ワクチンブースター接種の変更について

2023年2月12日以降、あなたはCOVID-19ワクチンのブースターを接種することができなくなります。
年齢や特定の病状などの理由でリスクが高まっている一部の人には、今年後半に季節性ブースターを提供することがあります。
この対象となる方には、接種の順番が来たらNHSから連絡があります。






おかしいな、6週間前のメッセージは「予防接種を受けろ」で、10日前のメッセージは「2月12日までに予防接種を受ける必要がある」だったんだ。
彼らは自分たちが何をしたのかよく分かっている。
私は、彼らが全員刑務所で腐ることを願っている。
悪魔が彼らを公平に扱いますように。

気がついてないのは日本人だけかも😱


地方TV局CBCは頑張っている👏




泉大津市👏👏👏

12歳未満の乳児と小児の有害事象の71%が重篤

2023年2月15日
By Vigilant Fox（DailyClout）

ファイザー社のmRNA COVID「ワクチン」を小児科承認の7カ月前に12歳未満の乳児と小児に投与。
有害事象の71％が重篤と分類された。

ファイザーは、2020年12月のC19注射剤のロールアウト後、青少年への緊急使用認可の数ヶ月前に注射された小児の62例を認識していた。
ファイザーは、身長と体重が "小児の被験者と一致しない "という注意書きに基づいて28例を除外した。
小児科の症例は、身長や体重ではなく、年齢で判断される。
しかし、残った34件の有害事象のうち、24件（71％）が重篤と分類された。

7歳児が脳卒中を発症した。
小児1名、乳児1名が顔面神経麻痺になった。
また、乳児1名には腎臓の有害事象（腎臓損傷または腎臓不全）が発生した。
34名の小児で132件の有害事象が報告され、小児1人当たり平均3.88件の有害事象が発生した。
これらの子供たちがどこから来たのか？
ファイザー社は、どのようにして、この時期に小児への注射に関する情報を入手したのだろうか？
そして、mRNAの開発後すぐに、どうして子どもたちが医学的な実験台になったのだろうか？

大学病院が両親に900ドルを支払い、EUAの1年前に赤ちゃんにCOVIDショットを打った

一つの可能性は、大学医療センターなどからの医療贈収賄である。
親が自分の子供をモルモットにするためには何が必要なのだろう？
ロチェスター大学医療センターは、2021年3月にそのような広告を出したところ、希望する親が殺到した。
恐怖に基づく広告と約900ドルが必要らしい。




ロチェスター大学医療センターが小児用COVIDワクチン試験に参加へ
2021年3月16日という日付は、FDAが12歳から15歳までのEUAを許可する約2カ月前、5歳から11歳までの7カ月前、そして6カ月乳児から4歳児までの緊急使用を許可する14カ月前である。
このような研究はロチェスター大学医療センターだけでなく、他の大学も関わっていた。
NIHと共同で、"6カ月から11歳までの6,750人の子供たち "を対象に、モデルナC19注射のテストを行うことが発表されたのである。

出典


900ドル貰って実験に参加する親も親ですが、貰わなくても喜んで打たせる親が居るので笑えません。

【１】mRNAワクチンを投与した者を軽犯罪で告発するアイダホ州の新法案

2023年2月16日
アイダホ州で、実験用mRNA COVID-19ワクチンの投与を違法とする新しい法案が提出された。
下院議員Judy Boyle（R-Midvale）と上院議員Tammy Nichols（R-Middleton）が下院法案154のスポンサーとなった。
KTVBによると、ニコルズ上院議員は15日、下院保健福祉委員会でこの新法案を紹介した。

法案本文によると、「何人も、メッセンジャー・リボ核酸技術を使用して開発したワクチンを、この州の個体またはその他の哺乳類に使用するために提供または投与してはならない」とある。
この法案に違反した者は、軽犯罪に問われることになる。
この新法案は、可決されれば2023年7月1日に施行される。

ニコルズ議員は、委員会でのプレゼンテーションで、「これが早く進められたことに問題がある」と述べた。
ニコルズは、mRNAワクチンについては、責任もインフォームドコンセントもデータもないと述べた。彼女は後に、2つのCOVID-19ワクチン、ファイザーとモデルナについて言及していることを明らかにした。
「血栓や心臓の問題を懸念する情報がたくさん出てくると思う」とニコルズは述べた。

一方イラナ・ルーベル議員（民主党、ボイズ州選出）は、ニコルズ氏の「ワクチンは早く手配された」という発言に疑問を呈した。彼女は、ワクチンは承認され、テストに合格し、後にFDAによって承認されたと理解していると述べた。

出典



【2】フロリダ州軍医総監がmRNA COVID-19ワクチンの安全性に関する注意喚起を公式に行う

2023年2月15日
COVID-19ワクチン展開後、フロリダ州からワクチン有害事象報告システム（VAERS）報告が大幅に増加したことを、州軍医総監は医療部門と一般市民に通知している。

フロリダ州だけでも、同時期のワクチン投与全体の増加率が400%であったのに対し、コビド19ワクチン発売後のVAERS報告（有害事象報告）は1,700%も増加した。
生命を脅かす症状の報告は4,400%以上増加した。
これは新規の増加であり、2009年のH1N1ワクチン接種キャンペーン時には見られなかったものである。
COVID-19ワクチンの短期および長期の効果をよりよく理解するために、さらなる偏りのない研究が必要である。

フロリダでの発見は、そのようなリスクを明らかにし続ける様々な研究と一致している。
これをさらに評価するために、軍医総監は米国食品医薬品局（FDA）と疾病対策予防センター（CDC）に対して、mRNA COVID-19ワクチンに関連する危険因子を図示し、さらなる透明性の必要性を強調する書簡を書いた。
ある研究によると、exit disclaimer iconFraiman J et al, Vaccine. 2022年、mRNA COVID-19ワクチンは、凝固障害、急性心筋梗塞、ベル麻痺、脳炎を含む重篤な有害事象の過剰リスクと関連していた。
このリスクは550人に1人であり、他のワクチンに比べてはるかに高いものだった。
2つ目の研究、exit disclaimer iconSun CLF et al, Sci Rep. 2022では、mRNA COVID-19ワクチン接種後に急性心筋梗塞などの急性心筋梗塞が増加することが判明した。
さらに、exit disclaimer iconDag Berild J et al, JAMA Netw Open. 2022、COVID-19ワクチンに関連する血栓塞栓症および血小板減少性イベントのリスクを評価し、冠動脈疾患と心血管疾患の両方のリスク上昇の予備的証拠を発見した。

CDCは二価ブースター投与後の65歳以上の脳卒中の安全性シグナルを特定したが、すべてのmRNA COVID-19ワクチンの安全性に関する追加評価と研究の必要性がある。
透明性を支援するため、フロリダ州は医療提供者に対し、COVID-19ワクチンに関するものを含め、すべての臨床的介入のリスクと利益を患者に正確に伝えるよう喚起している。

出典

ワクチン推進派だった有名医師が謝罪

「思い上がりと確信が敵。
多くのことは不確実なのです。
データから確実とわかるまでは、どんな可能性も排除してはいけません」

字幕動画（50秒）


I WANT TO START WITH
A VERY SINCERE APOLOGY.
「まずは心から謝罪したいのです」

英語動画（3:10）

BETTER LATE THAN NEVER !
遅すぎるけど、どこぞの国よりマシですね。